4 जून 2020 - पारुल सैनी, वेबमेडी टीम
जैसे-जैसे COVID-19 बढ़ता जा रहा है, दुनिया भर के लोग यह जानने के लिए उत्सुक हैं कि इसका इलाज करने के लिए उनके पास कोई टीका कब होगा।
वैश्विक प्रकोप में चार महीने से अधिक समय से, दुनिया भर में 100 से अधिक शोध समूह एक वैक्सीन विकसित करने के लिए दौड़ रहे हैं। ये समूह नैदानिक अनुसंधान से लेकर परीक्षण और परीक्षण तक विकास के विभिन्न चरणों में हैं।
जब भी आपका शरीर बैक्टीरिया या वायरस के संपर्क में आता है, तो आपकी प्रतिरक्षा प्रणाली उनसे लड़ने के लिए एंटीबॉडी विकसित करती है। COVID-19 के खिलाफ एक टीका प्रसार को धीमा कर देगा और मृत्यु दर में सुधार करेगा।
सामान्य तौर पर, वैक्सीन को विकास के विभिन्न चरणों को पारित करने में कई महीने लगते हैं उसके बाद अनुमोदन में भी कुछ समय लगता है। यहां तक कि जब शोधकर्ताओं को एक वैक्सीन मिल जाती है जो नए कोरोनावायरस से लड़ती है, तो यह आम जनता के लिए उपलब्ध होने से पहले 12 से 18 महीने तक हो सकती है। सार्वजनिक उपयोग के लिए कोई भी टीका उपलब्ध होने से पहले, यह सुनिश्चित करने के लिए परीक्षण से गुजरना होगा कि यह वायरस के खिलाफ प्रभावी है और इससे कोई दुष्प्रभाव नहीं होता है। एक टीका विकास के चरण के दौरान नीचे वर्णित चरणों से गुजरता है।
यह किसी ऐसी चीज को खोजने के लिए प्रयोगशाला अनुसंधान का प्रारंभिक चरण है जो किसी बीमारी को रोक सकती है या उसका इलाज कर सकती है।
वैज्ञानिक बंदरों या चूहों जैसे जानवरों पर प्रयोगशाला परीक्षण का उपयोग यह पता लगाने के लिए करते हैं कि कोई टीका काम कर सकता है या नहीं।
यह वह चरण है जब वैक्सीन का पहली बार मनुष्यों में परीक्षण किया जाता है। यह कई वर्षों में चार चरणों को कवर करता है, मनुष्यों में प्रारंभिक नैदानिक परीक्षणों (चरण I) से लेकर परिचय और उससे आगे (चरण IV) तक। नैदानिक विकास वैक्सीन सुरक्षा के साथ-साथ प्रभावकारिता पर जोर देने के साथ स्वयंसेवकों से सूचित सहमति के कठोर नैतिक सिद्धांतों पर बनाया गया है।
एफडीए और सीडीसी के वैज्ञानिक नैदानिक प्रयोगों के डेटा पर जाते हैं और हस्ताक्षर करते हैं।
इस चरण में उत्पादन शामिल है। एफडीए कारखाने की जांच करता है और दवा के लेबल को मंजूरी देता है।
सरकारी एजेंसियां और वैज्ञानिक दवा बनाने की प्रक्रिया और टीका लगवाने वाले लोगों पर नजर रखते हैं।
हालांकि किसी भी वैक्सीन ने COVID-19 के लिए क्लिनिकल परीक्षण पूरा नहीं किया है, लेकिन इस तरह के वैक्सीन को विकसित करने के लिए कई प्रयास किए जा रहे हैं। फरवरी 2020 में, विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) ने कहा कि उसे गंभीर तीव्र श्वसन सिंड्रोम कोरोनावायरस 2 (SARS-CoV-2) के खिलाफ एक टीका 18 महीने से कम समय में उपलब्ध होने की उम्मीद नहीं है। कोरोनोवायरस रोगों, सार्स और एमईआरएस के खिलाफ एक वैक्सीन विकसित करने के पिछले प्रयासों ने कोरोनवीरस की संरचना और कार्य के बारे में काफी ज्ञान स्थापित किया - जिसने एक COVID-19 वैक्सीन के लिए विभिन्न प्रौद्योगिकी प्लेटफार्मों के 2020 की शुरुआत में तेजी से विकास को गति दी - लेकिन सभी पिछले कोरोनावायरस वैक्सीन उम्मीदवार प्रारंभिक चरण के नैदानिक परीक्षणों में विफल रहे, जिनमें से किसी को भी लाइसेंस देने के लिए उन्नत नहीं किया गया था।
यूनाइटेड किंगडम, चीन, इटली, संयुक्त राज्य अमेरिका और भारत वैक्सीन विकसित करने की दौड़ में कुछ अग्रणी देश हैं।
गिलियड साइंसेज ने रेमेडिसविर विकसित किया है, जो एक व्यापक स्पेक्ट्रम एंटीवायरल नुस्खा है जिसे COVID-19 संक्रमण के लिए एक विशिष्ट उपचार के रूप में जांचा जा रहा है।
एक अन्य दवा कंपनी, रेजेनरॉन ने घोषणा की कि उसकी 'एंटी-बॉडी' उपचार दवा भी सितंबर 2020 तक तैयार हो सकती है।
चीन, जिसने पहला प्रकोप देखा, ने घोषणा की कि उसे संभावित COVID-19 वैक्सीन के पशु परीक्षणों से सकारात्मक परिणाम मिले हैं। बीजिंग स्थित सिनोवैक बायोटेक अन्य देशों के नियामकों और विश्व स्वास्थ्य संगठन के साथ बातचीत कर रहा है, ताकि उन क्षेत्रों में टीके के तीसरे चरण का नैदानिक परीक्षण शुरू किया जा सके जहां उपन्यास कोरोनवायरस अभी भी तेजी से बढ़ रहा है।
सिनोवैक द्वारा आविष्कार किए गए टीके के अलावा, चीनी वैज्ञानिकों के पास मानव परीक्षणों में तीन अन्य संभावित COVID-19 टीके हैं: पहला तियानजिन स्थित कैनसिनो बायोलॉजिक्स इंक के सहयोग से चीनी सेना से, और दूसरा राज्य के स्वामित्व वाले चाइना नेशनल बायोटेक ग्रुप से। कैनसिनो के पास वैश्विक स्तर पर जाने का भी विचार है क्योंकि कंपनी ने पिछले महीने कनाडा में अपने टीके के लिए क्लिनिकल परीक्षण करने के लिए एक आवेदन की पेशकश की थी।
हाल ही में, इतालवी शोधकर्ताओं ने दावा किया कि उन्होंने सौभाग्य से एक संभावित वैक्सीन का उत्पादन किया है जिसमें मनुष्यों में फैले COVID-19 को शामिल किया जा सकता है। दवा बनाने वाली फर्म टाकिस के सीईओ लुइगी ऑरिसिचियो ने कहा कि पहली बार उनके द्वारा विकसित एक कोरोनावायरस आवेदक वैक्सीन मानव कोशिकाओं में वायरस की भरपाई करने में सक्षम था।
रोम के स्पैलनजानी अस्पताल में परीक्षण किए जा रहे हैं, जहां तकिस फर्म के शोधकर्ता चूहों में एंटीबॉडी का उत्पादन करने में सफल रहे और वे उम्मीद कर रहे हैं कि यह मनुष्यों पर भी काम करेगा।
इज़राइल के रक्षा मंत्री, नफ़्ताली बेनेट ने कहा कि इज़राइल इंस्टीट्यूट फॉर बायोलॉजिकल रिसर्च (IIBR) ने COVID-19 वायरस को बेअसर करने के लिए एक एंटीबॉडी का उत्पादन किया है। यह संक्रमित के शरीर के भीतर के वायरस को हराकर उसे बेअसर कर सकता है।
साथ ही, दूसरी शोध टीम, मिगवैक्स ने COVID-19 वैक्सीन विकसित करने का पहला चरण पूरा कर लिया है और वैक्सीन विकसित करने के लिए $12 मिलियन का निवेश प्राप्त किया है। लेकिन, रक्षा मंत्री ने अभी तक मनुष्यों पर कोई परीक्षण करने के बारे में नहीं बताया।
यूके की सरकार ने वैक्सीन अनुसंधान, परीक्षण और प्रक्रियाओं के वित्तपोषण के लिए 388 मिलियन यूरो का वादा किया है। ऑक्सफोर्ड यूनिवर्सिटी के जेनर इंस्टीट्यूट के वैज्ञानिकों ने कोरोनावायरस के लिए संभावित वैक्सीन बनाने की घोषणा की है। सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया समेत कई साझेदारों के साथ वैक्सीन का निर्माण किया जा रहा है।
भारत में 30 से अधिक टीके विकास के विभिन्न चरणों में हैं, वैज्ञानिकों ने 5 मई, 2020 को प्रधान मंत्री नरेंद्र मोदी को सूचित किया। ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय का वैक्सीन भी भारत के सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया सहित कई भागीदारों के साथ बनाया जा रहा है। डब्ल्यूएचओ की रिपोर्ट में कहा गया है कि प्री-क्लिनिकल चरणों के तहत 100 परियोजनाओं में से कई भारतीय संगठन जैसे जाइडस कैडिला, कोडाजेनिक्स-सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया, इंडियन इम्यूनोलॉजिकल्स के साथ ग्रिफिथ यूनिवर्सिटी, भारत बायोटेक थॉमस जेफरसन यूनिवर्सिटी, बायोलॉजिकल ई लिमिटेड के साथ साझेदारी में है। और UW Madison-FluGen-Bharat Biotech कॉम्बिनेशन सभी COVID-19 के इलाज के लिए एक संभावित वैक्सीन विकसित करने पर काम कर रहे हैं।
रूस स्पुतनिक-वी नामक COVID-19 वैक्सीन विकसित करने वाला पहला देश बन गया। वैक्सीन को रूस के गामालेया नेशनल रिसर्च सेंटर ऑफ एपिडेमियोलॉजी एंड माइक्रोबायोलॉजी और रशियन डायरेक्ट इन्वेस्टमेंट फंड (RDIF) द्वारा विकसित किया गया है। स्पुतनिक-वी ने सभी परीक्षण पास कर लिए हैं और आम तौर पर जनता के लिए उपलब्ध है। स्पुतनिक-वी वैक्सीन पहले से मौजूद मानव एडेनोवायरल-वेक्टर प्लेटफॉर्म पर आधारित है, जहां निष्क्रिय एडेनोवायरस एस-प्रोटीन से आनुवंशिक सामग्री को स्थानांतरित करते हुए वैक्टर या वाहनों के रूप में कार्य करते हैं, जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का कारण बनने के लिए मानव कोशिका में कोरोनावायरस की स्पाइक बनाता है। नैदानिक परीक्षणों से पता चला है कि 100% स्वयंसेवकों ने 21 दिनों के भीतर प्रतिरक्षा विकसित कर ली है। दूसरे टीकाकरण के बाद, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को और अधिक बढ़ाया गया और लंबे समय तक चलने वाली प्रतिरक्षा दी गई। सभी स्वयंसेवक अच्छा महसूस कर रहे हैं और कोई अप्रत्याशित या अवांछित दुष्प्रभाव नहीं देखा गया। वैक्सीन दिए जाने के बाद क्लिनिकल ट्रायल में एक भी प्रतिभागी ने COVID-19 को उजागर नहीं किया है।
विशेषज्ञों का कहना है कि कोरोना वायरस सर्दी और फ्लू की तरह मौसमी हो सकता है।
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